Scherer, Stephen W.

Процитировано

	Все	Начиная с 2019 г.
Статистика цитирования	131810	50358
h-индекс	164	105
i10-индекс	619	466

10000

5000

2500

7500

1997199819992000200120022003200420052006200720082009201020112012201320142015201620172018201920202021202220232024411 656 855 1090 1209 1295 1415 1510 1644 2054 2769 3749 3758 4642 5091 5424 5975 6480 7007 7209 7444 8011 8147 8867 9831 9178 8267 5964

Общий доступ

Просмотреть все

400 статей

46 статей

доступно

недоступно

На основе финансирования

Соавторы

Christian R. MarshallThe Hospital for Sick ChildrenПодтвержден адрес электронной почты в домене sickkids.ca
Lars FeukProfessor, Uppsala UniversityПодтвержден адрес электронной почты в домене igp.uu.se
Berge MinassianProfessor, Pediatrics, University of Toronto, Sr. Scientist, Genetics and Genome Biology, Sick KidsПодтвержден адрес электронной почты в домене sickkids.ca
Anath C. LionelDepartment of Lymphoma and Myeloma, The University of Texas MD Anderson Cancer CenterПодтвержден адрес электронной почты в домене medportal.ca
Ryan K.C. YuenSenior Scientist, Hospital for Sick ChildrenПодтвержден адрес электронной почты в домене sickkids.ca
John VincentCentre for Addiction & Mental Health, Toronto, CanadaПодтвержден адрес электронной почты в домене camh.ca
Dalila PintoAssociate Professor, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, NYПодтвержден адрес электронной почты в домене mssm.edu
Daniele MericoVevo Tx / TCAG (SickKids)Подтвержден адрес электронной почты в домене vevo.ai
Mehdi ZarreiQueens Hospital Center, New YorkПодтвержден адрес электронной почты в домене nychhc.org
Bridget FernandezProfessor of Clinical Pediatrics, Keck School of Medicine, University of Southern CaliforniaПодтвержден адрес электронной почты в домене chla.usc.edu
Kazuhiko NakabayashiNational Research Institute for Child Health and DevelopmentПодтвержден адрес электронной почты в домене ncchd.go.jp
Mohammed Uddin (Dafil)Associate Professor, MBRU, Dubai Health, UAE; Scientist, GenomeArc Inc, TorontoПодтвержден адрес электронной почты в домене mbru.ac.ae
Brett TrostScientist, Molecular Medicine, The Hospital for Sick ChildrenПодтвержден адрес электронной почты в домене sickkids.ca
Miriam ReuterThe Hospital for Sick ChildrenПодтвержден адрес электронной почты в домене sickkids.ca
Brian H.Y. ChungThe University of Hong Kong, Department of Paediatrics & Adolescent MedicineПодтвержден адрес электронной почты в домене hku.hk
Aparna PrasadInvitaeПодтвержден адрес электронной почты в домене invitae.com
Danielle AndradeProfessor of Neurology, University of TorontoПодтвержден адрес электронной почты в домене uhn.ca
Kristiina TammimiesCentre of Neurodevelopmental Disorders at Karolinska InstitutetПодтвержден адрес электронной почты в домене ki.se
Worrawat EngchuanThe Centre for Applied Genomics, The Hospital for Sick ChildrenПодтвержден адрес электронной почты в домене sickkids.ca
Andy Wing Chun PangPhDПодтвержден адрес электронной почты в домене bionano.com

Scherer, Stephen W.

The Hospital for Sick Children, Genetics and Genome Biology Program, University of Toronto

Подтвержден адрес электронной почты в домене sickkids.ca - Главная страница

ORCID: 0000-0002-8326-1999 Web of Science ResearcherID: B-3785-2013


Название По числу цитат По году По названию	Процитировано Процитировано	Год
Global variation in copy number in the human genome R Redon, S Ishikawa, KR Fitch, L Feuk, GH Perry, TD Andrews, H Fiegler, ... Nature 444 (7118), 444-454, 2006	5469	2006
An atlas of genetic correlations across human diseases and traits B Bulik-Sullivan, HK Finucane, V Anttila, A Gusev, FR Day, PR Loh, ... Nature genetics 47 (11), 1236-1241, 2015	3643	2015
Detection of large-scale variation in the human genome AJ Iafrate, L Feuk, MN Rivera, ML Listewnik, PK Donahoe, Y Qi, ... Nature Genetics 36 (9), 949-951, 2004	3604	2004
Consensus statement: chromosomal microarray is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with developmental disabilities or congenital anomalies DT Miller, MP Adam, S Aradhya, LG Biesecker, AR Brothman, NP Carter, ... The American Journal of Human Genetics 86 (5), 749-764, 2010	3212	2010
Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism S De Rubeis, X He, AP Goldberg, CS Poultney, K Samocha, AE Cicek, ... Nature 515 (7526), 209-215, 2014	2830	2014
Structural variation in the human genome L Feuk, AR Carson, SW Scherer Nature Reviews Genetics 7 (2), 85-97, 2006	2763	2006
Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs. CDG the Psychiatric Genomics Nature Genetics 45 (9), 984-94, 2013	2380	2013
Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders D Pinto, AT Pagnamenta, L Klei, R Anney, D Merico, R Regan, J Conroy, ... Nature 466 (7304), 368-372, 2010	2343	2010
The diploid genome sequence of an individual human S Levy, G Sutton, PC Ng, L Feuk, AL Halpern, BP Walenz, N Axelrod, ... PLoS Biology 5 (10), e254, 2007	2320	2007
Origins and functional impact of copy number variation in the human genome DF Conrad, D Pinto, R Redon, L Feuk, O Gokcumen, Y Zhang, J Aerts, ... Nature 464 (7289), 704-712, 2010	2274	2010
Structural variation of chromosomes in autism spectrum disorder CR Marshall, A Noor, JB Vincent, AC Lionel, L Feuk, J Skaug, M Shago, ... The American Journal of Human Genetics 82 (2), 477-488, 2008	2178	2008
Mutations in ABC1 in Tangier disease and familial high-density lipoprotein deficiency A Brooks-Wilson, M Marcil, SM Clee, LH Zhang, K Roomp, M Van Dam, ... Nature Genetics 22 (4), 336-345, 1999	2129	1999
Relative impact of nucleotide and copy number variation on gene expression phenotypes BE Stranger, MS Forrest, M Dunning, CE Ingle, C Beazley, N Thorne, ... Science 315 (5813), 848-853, 2007	2081	2007
Germline and somatic mutations in the tyrosine kinase domain of the MET proto-oncogene in papillary renal L Schmidt, FM Duhl, F Chen, T Kishidaz, G Glenn, P Choyke, SW Scherer, ... Nature Genetics 16, 68-73, 1997	1923	1997
Large-scale exome sequencing study implicates both developmental and functional changes in the neurobiology of autism FK Satterstrom, JA Kosmicki, J Wang, MS Breen, S De Rubeis, JY An, ... Cell, 2020	1857	2020
Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements P Szatmari, AD Paterson, L Zwaigenbaum, W Roberts, J Brian, XQ Liu, ... Nature Genetics 39 (3), 319-328, 2007	1663*	2007
The human splicing code reveals new insights into the genetic determinants of disease HY Xiong, B Alipanahi, LJ Lee, H Bretschneider, D Merico, RKC Yuen, ... Science 347 (6218), 1254806, 2015	1442	2015
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain Brainstorm Consortium, V Anttila, B Bulik-Sullivan, HK Finucane, ... Science 360 (6395), eaap8757, 2018	1414	2018
The Database of Genomic Variants: a curated collection of structural variation in the human genome JR MacDonald, R Ziman, RKC Yuen, L Feuk, SW Scherer Nucleic acids research 42 (D1), D986-D992, 2014	1414	2014
Mutations in the human Sonic Hedgehog gene cause holoprosencephaly E Roessler, E Belloni, K Gaudenz, P Jay, P Berta, SW Scherer, LC Tsui, ... Nature Genetics 14 (3), 357-360, 1996	1358	1996

В данный момент система не может выполнить эту операцию. Повторите попытку позднее.

Статьи 1–20

Ссылок за год

Повторяющиеся цитирования

Объединенные цитирования

СоавторыСоавторы

Подписаться

Процитировано

Соавторы