Greg Cooper

Процитировано

	Все	Начиная с 2018 г.
Статистика цитирования	43404	18194
h-индекс	54	46
i10-индекс	94	86

3800

1900

950

2850

20042005200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202120222023288 542 599 781 1344 1742 1925 2275 2351 2278 2304 2636 2790 2932 2996 3351 3404 3722 3376 1334

Общий доступ

Просмотреть все

76 статей

0 статей

доступно

недоступно

На основе финансирования

Соавторы

Jay ShendureProfessor of Genome Sciences, University of WashingtonПодтвержден адрес электронной почты в домене uw.edu
Richard M. MyersHudsonAlpha Institute for BiotechnologyПодтвержден адрес электронной почты в домене hudsonalpha.com
Daniela WittenProfessor of Statistics & Biostatistics, Dorothy Gilford Endowed Chair, University of WashingtonПодтвержден адрес электронной почты в домене u.washington.edu
Deborah A. NickersonUniversity of WashingtonПодтвержден адрес электронной почты в домене uw.edu
Martin KircherBerlin Institute of Health, Charité - Universitätsmedizin BerlinПодтвержден адрес электронной почты в домене uw.edu
Serafim BatzoglouSeerПодтвержден адрес электронной почты в домене seer.bio
Evan EichlerProfessor of Genome Sciences, University of WashingtonПодтвержден адрес электронной почты в домене gs.washington.edu
Heather C MeffordSt. Jude Children's Research HospitalПодтвержден адрес электронной почты в домене stjude.org
Eugene DavydovGoogleПодтвержден адрес электронной почты в домене google.com
Michael BrudnoProfessor of Computer Science, University of Toronto; Chief Data Scientist, UHNПодтвержден адрес электронной почты в домене cs.toronto.edu
David GoodeGroup Leader, Computational Biology, Peter MacCallum Cancer CentreПодтвержден адрес электронной почты в домене petermac.org
J. Nicholas (Nick) Cochran, Ph.D.Faculty Investigator, HudsonAlpha Institute for BiotechnologyПодтвержден адрес электронной почты в домене hudsonalpha.org
michael bamshaduniversity of washingtonПодтвержден адрес электронной почты в домене u.washington.edu
Nadav AhituvUCSFПодтвержден адрес электронной почты в домене ucsf.edu
Ian StanawayUniversity of WashingtonПодтвержден адрес электронной почты в домене uw.edu
Daniel SavicSt. Jude Children's Research HospitalПодтвержден адрес электронной почты в домене stjude.org
Paul M Ridker, MD, MPHEugene Braunwald Professor of Medicine, Harvard Medical SchoolПодтвержден адрес электронной почты в домене partners.org
Ronald M. KraussUCSFПодтвержден адрес электронной почты в домене ucsf.edu
Allan RettieUniversity of WashingtonПодтвержден адрес электронной почты в домене uw.edu
Jason GertzAssistant Professor, University of Utah School of MedicineПодтвержден адрес электронной почты в домене hci.utah.edu

Greg Cooper

Faculty Investigator, HudsonAlpha Institute for Biotechnology

Подтвержден адрес электронной почты в домене hudsonalpha.org - Главная страница

Human Genetics and Genomics


Название По числу цитат По году По названию	Процитировано Процитировано	Год
Identification and analysis of functional elements in 1% of the human genome by the ENCODE pilot project E Birney, JA Stamatoyannopoulos, A Dutta, R Guigó, TR Gingeras, ... Nature 447 (7146), 799-816, 2007	5819	2007
A general framework for estimating the relative pathogenicity of human genetic variants M Kircher, DM Witten, P Jain, BJ O'roak, GM Cooper, J Shendure Nature genetics 46 (3), 310-315, 2014	5555	2014
Genome sequence of the Brown Norway rat yields insights into mammalian evolution RA Gibbs, GM Weinstock, ML Metzker, DM Muzny, EJ Sodergren, ... Nature 428 (6982), 493-521, 2004	2460	2004
CADD: predicting the deleteriousness of variants throughout the human genome P Rentzsch, D Witten, GM Cooper, J Shendure, M Kircher Nucleic acids research 47 (D1), D886-D894, 2019	2231	2019
The ENCODE(ENCyclopedia Of DNA Elements) Project EA Feingold, PJ Good, MS Guyer, S Kamholz, L Liefer, K Wetterstrand, ... Science(Washington) 306 (5696), 636-40, 2004	2198	2004
Rare structural variants disrupt multiple genes in neurodevelopmental pathways in schizophrenia T Walsh, JM McClellan, SE McCarthy, AM Addington, SB Pierce, ... science 320 (5875), 539-543, 2008	2069	2008
Identifying a high fraction of the human genome to be under selective constraint using GERP++ EV Davydov, DL Goode, M Sirota, GM Cooper, A Sidow, S Batzoglou PLoS computational biology 6 (12), e1001025, 2010	1633	2010
Six new loci associated with blood low-density lipoprotein cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol or triglycerides in humans S Kathiresan, O Melander, C Guiducci, A Surti, NP Burtt, MJ Rieder, ... Nature genetics 40 (2), 189-197, 2008	1564	2008
Distribution and intensity of constraint in mammalian genomic sequence GM Cooper, EA Stone, G Asimenos, ED Green, S Batzoglou, A Sidow Genome research 15 (7), 901-913, 2005	1507	2005
Exome sequencing identifies MLL2 mutations as a cause of Kabuki syndrome SB Ng, AW Bigham, KJ Buckingham, MC Hannibal, MJ McMillin, ... Nature genetics 42 (9), 790-793, 2010	1500	2010
Mapping and sequencing of structural variation from eight human genomes JM Kidd, GM Cooper, WF Donahue, HS Hayden, N Sampas, T Graves, ... Nature 453 (7191), 56-64, 2008	1395	2008
A copy number variation morbidity map of developmental delay GM Cooper, BP Coe, S Girirajan, JA Rosenfeld, TH Vu, C Baker, ... Nature genetics 43 (9), 838-846, 2011	1348	2011
LAGAN and Multi-LAGAN: efficient tools for large-scale multiple alignment of genomic DNA M Brudno, CB Do, GM Cooper, MF Kim, E Davydov, ED Green, A Sidow, ... Genome research 13 (4), 721-731, 2003	1307	2003
Guidelines for investigating causality of sequence variants in human disease DG MacArthur, TA Manolio, DP Dimmock, HL Rehm, J Shendure, ... Nature 508 (7497), 469-476, 2014	1298	2014
Exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis identifies risk genes and pathways ET Cirulli, BN Lasseigne, S Petrovski, PC Sapp, PA Dion, CS Leblond, ... Science 347 (6229), 1436-1441, 2015	902	2015
Population analysis of large copy number variants and hotspots of human genetic disease A Itsara, GM Cooper, C Baker, S Girirajan, J Li, D Absher, RM Krauss, ... The American Journal of Human Genetics 84 (2), 148-161, 2009	681	2009
Needles in stacks of needles: finding disease-causal variants in a wealth of genomic data GM Cooper, J Shendure Nature Reviews Genetics 12 (9), 628-640, 2011	666	2011
A recurrent 16p12. 1 microdeletion supports a two-hit model for severe developmental delay S Girirajan, JA Rosenfeld, GM Cooper, F Antonacci, P Siswara, A Itsara, ... Nature genetics 42 (3), 203-209, 2010	636	2010
A recurrent 15q13. 3 microdeletion syndrome associated with mental retardation and seizures AJ Sharp, HC Mefford, K Li, C Baker, C Skinner, RE Stevenson, ... Nature genetics 40 (3), 322-328, 2008	630	2008
Massively parallel functional dissection of mammalian enhancers in vivo RP Patwardhan, JB Hiatt, DM Witten, MJ Kim, RP Smith, D May, C Lee, ... Nature Biotechnology, 2012	553	2012

В данный момент система не может выполнить эту операцию. Повторите попытку позднее.

Статьи 1–20

Ссылок за год

Повторяющиеся цитирования

Объединенные цитирования

СоавторыСоавторы

Подписаться

Процитировано

Соавторы